ПАРАМЕТРЫ ТОКСИЧНОСТИ КОМПЛЕКСНОГО ПРЕПАРАТА ТРИОЛАКТ В ОСТРОМ ОПЫТЕ (100,00 руб.)

Первый автор	Востроилова Г. А.
Авторы	Корчагина А. А., Брюхова И. В., Григорьева Н. А., Канторович Ю. А.
Страниц	5

ID	657044
Аннотация	Аннотация. В статье рассмотрены вопросы изучения параметров токсичности в остром опыте нового комплексного антимикробного препарата триолакт для лечения мастита у коров в период лактации. Введение препарата белым мышам осуществлялось однократно внутрижелудочно с помощью специального зонда, а также подкожно и внутрибрюшинно. Работа выполнялась на разнополых половозрелых белых мышах линии ICR (CD-1), не имеющих отклонений в здоровье по клиническим признакам, не участвовавших раннее в экспериментах. В ходе исследований определяли переносимые, токсические и летальные дозы исследуемого лекарственного средства, сроки развития интоксикации и гибели животных с подробным описанием наблюдаемой клинической картины при однократном введении лекарственного средства при трех путях введения. В результате проведенных испытаний нового комплексного антимикробного препарата триолакт установлено, что LD50 изучаемого препарата при внутрижелудочном введении превышает 40 000,0 мг/кг, следовательно, триолакт по степени токсичности относится к IV классу опасности — вещества малоопасные (ГОСТ 12.1.007—76). Пороговой дозой при внутрижелудочном введении можно считать 35 000,0 мг/кг, а при подкожном — 28 000,0 мг/кг. При внутрибрюшинном введении LD50 составила 12 719,8 (9 043,4—16 396,2) мг/кг при стандартной ошибке 1050,3.

ПАРАМЕТРЫ ТОКСИЧНОСТИ КОМПЛЕКСНОГО ПРЕПАРАТА ТРИОЛАКТ В ОСТРОМ ОПЫТЕ / Г. А. Востроилова [и др.] // Ветеринарный Фармакологический Вестник .— 2018 .— №2 .— С. 25-29 .— doi: 10.17238/issn2541-8203.2018.2.25 .— URL: https://rucont.ru/efd/657044 (дата обращения: 22.04.2025)